那什么印國，為什么就不要遵守這個(gè)規則，人家為什么就能做這種藥，還便宜的，老百姓也都能吃得起的?！?/br>
“奶奶，我跟你說(shuō)，在國際上面是有專(zhuān)利法的，我們當然也可以造這種仿制藥。

但是必須要等人家專(zhuān)利期20年過(guò)后才行，這叫尊重人家的知識產(chǎn)權。同樣的我們造出來(lái)的藥，別人一樣尊重我們的知識產(chǎn)權。

否則大家都不尊重這個(gè)東西，以后誰(shuí)還會(huì )研究新藥?！?/br>
張巖松只能給老奶奶解釋了起來(lái)，有一種東西叫做專(zhuān)利。

“那憑什么人家印國可以造，咱們不可以?！?/br>
老奶奶聽(tīng)到這話(huà)還是不理解，你要說(shuō)有這個(gè)東西吧，為什么人家能造咱們不能造。

張巖松只能繼續解釋了起來(lái)：“他們國家頒布的一種東西，叫做專(zhuān)利強制許可，即在特殊情況下，可以不經(jīng)專(zhuān)利權人的同意，由政府授予、許可其他企業(yè)使用某項專(zhuān)利。

一般這種政策其他國家是在那種特別強的傳染疾病上面才會(huì )允許的，但是癌癥并不是強傳染的疾病，所以沒(méi)有辦法頒布這種政策?！?/br>
“那人家國家頒布了，我們國家不能頒布嗎？這能救多少人的命啊，我們就不能跟人家國家學(xué)一學(xué)嗎？”

老奶奶聽(tīng)到這話(huà)哭喪著(zhù)臉說(shuō)道，人家國家的政策好，咱們也可以學(xué)一學(xué)呀，為什么就不學(xué)呢。

張巖松聽(tīng)到這話(huà)搖了搖頭：“這要是不符合國際規定的，他們國家政府每年都要跟人家打官司。

而且一旦頒布了這種東西，基本上就是把自己國家的制藥行業(yè)給毀掉了，永遠不可能有創(chuàng )新。

永遠就只能指著(zhù)別人國家的研發(fā)藥，跟在人家屁股后面吃灰?！?/br>
“吃灰就吃灰，毀掉就毀掉了，能救人命不就行了?！迸赃吥莻€(gè)群主聽(tīng)到這話(huà)，有些不滿(mǎn)的說(shuō)道。

張巖松嘆了一口氣：“那你知不知道一旦我們國家失去了研發(fā)新藥的力量，會(huì )造成什么樣的后果。

不僅是國家命脈被人家掐在手里面，那就很有可能本來(lái)十幾年后能治好的病人，要等到二十多年以后，那這十年沒(méi)有要吃的病人該找誰(shuí)說(shuō)理去？”

“你別跟我說(shuō)這種假設，我們看不了這么長(cháng)遠，我們只能看到我們現在沒(méi)活路了?！?/br>
那個(gè)群主聽(tīng)到這話(huà)就是一副不耐煩的樣子，我怎么知道，人家是不是幾十年之后就是沒(méi)藥的，我就知道我現在沒(méi)藥了。

“但是國家必須要看的這么長(cháng)遠，要為國家，為全體國民，為子孫后代考慮，如果不這樣的話(huà)，只會(huì )毒害子孫后代?！?/br>
“那我們就不算人民了？！那你們就不能先為我們考慮！”

“我們已經(jīng)在盡力解決這件事情了，上面也在討論各種應對方法，絕對沒(méi)有說(shuō)什么不幫你們解決問(wèn)題。

這種事情是很復雜的，不可能一下子就把你們解決掉?！?/br>
張巖松看著(zhù)一副我就不講道理的病人，也是十分無(wú)奈。

第124章124.藥品質(zhì)量

“你們天天就是討論討論的，那你們拿出點(diǎn)實(shí)質(zhì)東西來(lái)啊，法律不對就修改他，多簡(jiǎn)單的事情，非要討論這么長(cháng)時(shí)間！直接拿筆改一下不就行了！”

張偉聽(tīng)到這里也有點(diǎn)聽(tīng)不下去了：“法律的修改必須要有自己的流程，這個(gè)流程的正當性又涉及到其他更加廣泛的公平和爭議。

很多事情都有各自的無(wú)奈，不要把什么事情都怪在這上面?！?/br>
“人家偉人都說(shuō)了，生命是最偉大的。一切這種讓人病人得不到藥物治療的行為，就是天理不容的！”

那個(gè)幾個(gè)群主還是堅持自己的觀(guān)點(diǎn)，畢竟這已經(jīng)完全涉及到他們的生命和核心利益，他們又怎么可能改變自己的觀(guān)點(diǎn)。

張巖松也只能無(wú)奈地搖了搖頭，他又能怎么辦？

現在藥廠(chǎng)在白血病人心里看來(lái)就是那種典型的戲劇里面的惡人

藥廠(chǎng)本身肯定是有他不妥的地方，雖然藥品的定價(jià)不妥，但是全怪在他們身上似乎也不是特別的妥當。

但這種藥物就是那種救病治人的藥，不買(mǎi)就會(huì )死，但是藥物本身又是一種商品，商品也是有成本供需等一系列因素來(lái)決定價(jià)格的。

一個(gè)本來(lái)不應該由市場(chǎng)來(lái)解決的問(wèn)題，最后還是在市場(chǎng)上面解決，這就導致了人命被定價(jià)。

“我還是要跟你們說(shuō)一下，這藥是假藥，能不吃的話(huà)盡量別仿制吃……”張巖松也只能這樣說(shuō)了一句。

“假藥？這個(gè)藥假不假？我們這些吃的人不知道嗎？要是你們不管，我們現在活的好好的?！蹦莻€(gè)群主有些不服氣的說(shuō)道。

張巖松道：“藥品真的不是一種普通商品，很多藥品的半致死量遠比氰化物小，說(shuō)句不好聽(tīng)的，治病還是要命真的就是一步之遙。

所以，藥品質(zhì)量方面的口子絕對不能開(kāi)！一條縫也不能開(kāi)，今天要是可以因為格列寧可以救命開(kāi)一條口子，明天就會(huì )有幾千人死于劣質(zhì)藥的不良反應?！?/br>
“印國的藥物標準跟國際的藥物標準根本不一樣，他有很多的藥根本就沒(méi)有達到我們的標準，雖然說(shuō)是有效果的，但是有的要其中的雜質(zhì)也有可能會(huì )致命?！?/br>
藥品太特殊了，特殊到全球單獨為藥品制定了一個(gè)質(zhì)量標準和生產(chǎn)標準也就是俗稱(chēng)的GMP。

0.001%的單雜都有可能造成不良反應甚至致命，所以對藥品的所有單雜都是要確定結構，確定藥理，確定臨床吸收峰和波曲值。

舉個(gè)例子，某成藥有效成分含量99.5%，另外的0.5%是雜質(zhì)，這里面0.1%的主雜有兩種，剩下的0.3%是十種小劑量雜質(zhì)。

GMP標準是要把這12種雜質(zhì)全部都要確定結構，分離提純，每一種都要做完整的臨床和藥理包括毒理，確定這12種雜質(zhì)都對人體沒(méi)有損害才能夠合格。

因為0.001%的雜質(zhì)有強烈不良反應甚至致命的例子太多了。

藥物就是這么特殊。

“你跟我說(shuō)這種藥有問(wèn)題，吃了，可能會(huì )死，可是我不吃，就一定會(huì )死！你說(shuō)我會(huì )做那種選擇？”

幾個(gè)病友群主聽(tīng)到這話(huà)有些不屑的說(shuō)道，我馬上都要死了，還會(huì )在乎這點(diǎn)東西嗎？

“嚴厲打擊境外藥更多的還是處于藥品安全的考慮。

比如你們一直說(shuō)的印國格列衛，你私下進(jìn)口沒(méi)法保證渠道的安全性和藥品質(zhì)量，萬(wàn)一是印國假冒偽劣藥呢？

而且私下進(jìn)口必然會(huì )造成進(jìn)口藥市場(chǎng)的魚(yú)龍混雜，到時(shí)候對于國家制藥行業(yè)整體都是一個(gè)很大的損害。

你們會(huì )管這藥是合法進(jìn)口的還是非法進(jìn)口的，大活人吃藥吃死了那就是我們政府的責任，所以我們必須要嚴加控制?！?/br>
張巖松也沒(méi)有辦法，如果完全不管的話(huà)，這種要大批量的進(jìn)入市場(chǎng)，完全沒(méi)有經(jīng)過(guò)藥監局的審查。

根本就